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媒体报道
MEDIA COVERAGE
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- 2025/01
人民日报 | 正大天晴移植后慢性排异新药在美国获批临床试验
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- 2025/01
新华财经 | 中国生物制药罗伐昔替尼二期新药临床试验申请获FDA批准
中国生物制药旗下正大天晴药业集团透露,其自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105(罗伐昔替尼)二期新药临床试验申请获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准,拟用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。查看详情 > -
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- 2024/12
中国医药报 | 11 月份美国 Clinicaltrial 数据库临床试验数据显示—— 正大天晴新开临床试验数量位列全球第八
根据美国Clinicaltrial数据库数据,2024年11月份,全球新增由企业资本主导的临床试验738项,数量较10月份上升0.68%,但低于2023年同期水平,同比下降1.86%。查看详情 > -
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- 2024/12
新华社 | 医学与人文碰撞,全国医务人员摄影大展亮相浙大二院
新华社客户端浙江频道12月20日电(记者黄筱)医学与摄影艺术相遇,会碰撞出怎样的火花?12月20日,第九届“我遇见最美的光”全国医务人员摄影大展颁奖盛典暨浙江大学医学院附属第二医院建院155周年摄影艺术展在杭州举办。查看详情 > -
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- 2024/12
上海证券报 | 临床急需!中国生物制药联用创新疗法年内获批第二个适应症
上证报中国证券网讯(记者 仲茜)11月27日,港股龙头药企中国生物制药发布公告称,公司申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症,获国家药品监督管理局批准上市,用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。查看详情 > -
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- 2024/11
中国证券报 | 用于一线治疗晚期肝细胞癌 中国生物制药1类创新药新适应症申请上市
中证网讯(记者 孟培嘉)11月21日,港股龙头药企中国生物制药发布公告称,公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究(简称“该研究”)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会判定主要研究终点无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。查看详情 > -
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- 2024/11
证券时报网 | 全球竞逐靶点 中国生物制药四代EGFR抑制剂在美获批临床
全球竞逐的第四代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药迎来又一玩家。近日,港股制药龙头中国生物制药(1177.HK)旗下正大天晴药业集团透露,其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002,取得里程碑进展,正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的临床试验申请(IND)许可,即将启动I期临床试验。查看详情 > -
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- 2024/11
人民日报健康客户端 | 进入收获期,中国生物制药今年第4款1类创新药获批上市
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- 2024/10
新华网 | 中国生物制药收购科创板上市公司浩欧博
10月30日晚,中国生物制药发布公告称,公司将通过协议转让和要约收购的方式,以每股33.74元的价格,收购科创板上市企业江苏浩欧博生物医药股份有限公司最多55.00%的股份。查看详情 > -
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- 2024/10
中国证券报·中证网 | 中国生物制药:三季度业绩双位数增长 对未来持续增长充满信心
今年前三季度,中国生物制药归母净利润约41.7亿元,同比增长约134.9%:经调整非《香港财务报告准则》归母净利润约21.4亿元,同比增长约23.7%。第三季度归母净利润约11.5亿元,同比增长约123.4%;经调整非《香港财务报告准则》归母净利润约6.0亿元,较去年同期增长约58.0%。查看详情 >